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Protección de datos y mucho más
VERVO nace en 2022 como despacho boutique altamente especializado en ofrecer soluciones personalizadas a sus clientes, dirigidas al cumplimiento de los requisitos de la normativa de protección de datos y derecho tecnológico.
En VERVO, creemos en un enfoque de crecimiento alternativo respaldado por lo que llamamos como nuestra Red de Colaboradores de Confianza. Con ellos, no solo compartimos los valores que conforman nuestra metodología de trabajo, sino también un firme compromiso en buscar soluciones que contribuyan a hacer del Planeta un lugar mejor para todos.
Servicios que prestamos en Áreas Complementáreas
01
Propiedad Intelectual e Industrial
02
TechLaw
03
Consumer Law
04
Corporate/M&A
05
Fiscal
06
Laboral
07
Real State
Últimas noticias
Últimas noticias sobre protección de datos, novedades, notas de prensa...
marzo 13, 2024
La IA, el nuevo Boom normativo
La inteligencia artificial (IA) ha marcado un hito en la historia contemporánea, hasta el punto de ser considerada por muchos como la tecnología de la nueva revolución industrial. Desde la creación de chatbots capaces de generar textos jurídicos hasta diseñar rutinas de entrenamiento adaptadas a cada usuario, la IA ha transformado radicalmente nuestras expectativas tecnológicas. Uno de los pilares fundamentales
marzo 13, 2024
Roles y Responsabilidades en la Investigación Clínica bajo el GDPR
La investigación clínica, con sus múltiples actores y complejidades, plantea desafíos únicos en términos de protección de datos bajo el Reglamento General de Protección de Datos (GDPR). Cada figura involucrada en el proceso tiene roles y responsabilidades específicas que deben ser comprendidos y gestionados en consonancia con las disposiciones de privacidad de la GDPR. En definitiva, para implementar soluciones precisas
marzo 13, 2024
La codificación de datos y su papel clave en la investigación clínica
El marco normativo que rige la investigación clínica es indudablemente complejo, tanto dentro como fuera de las fronteras de la Unión Europea. Esta complejidad no solo se debe a la naturaleza altamente regulada de este campo, sino también a las particularidades que afectan su funcionamiento práctico. El Reglamento Europeo de Productos Sanitarios (MDR 2017/745) define la investigación clínica como «cualquier